Ciudad de México.-La compañía de diagnóstico molecularCepheid, recibió la aprobación de laAdministración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, para utilizar su primer prueba rápida para detectar elcoronavirus.
Con el nombre,SAR-CoV-2 Xpert Xpress, este análisis está diseñado para detectar a pacientes portadores en menos de 45 minutos, según lo relataron en un comunicado deprensa.
Durante este tiempo de mayor demanda de servicios hospitalarios, los médicos necesitan urgentemente una prueba de diagnóstico a pedido para el tratamiento en tiempo real de los pacientes que son evaluados para la admisión a los centros de atención médica”, dijo el doctor, David Persing, Oficial médico y tecnológico de Cheif en Cepheid.
El nuevo método utilizara el sistemaGeneXpertpara diagnosticar el virus en las personas de formamasivay así evitar una gran propagación.
