Ciudad de México.-Tras semanas de espera lavacunadel laboratorio, ha sido oficialmente catalogada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos como un compuestoseguroyeficazcontra elCovid-19.
Este hecho facilita que lainyecciónsea aprobada para suusodeemergencia, sin embargo, la decisión será tomada por elcomitédeexpertos independientesde esta agencia hasta el próximo viernes 26 de febrero.
Te puede interesar:Covid-19: Estos son los países de Latinoamérica a los que aún no ha llegado la vacuna
La vacuna de Johnson & Johnson es de unasola dosis, fue probada en casi 44 mil personas alrededor del mundo y mostró una eficacia de hasta el66 por cientocontra elSARS-CoV—2, pero también para la prevención de lasnuevas variantesdelvirus.
Te puede interesar:Johnson & Johnson asegura que sería necesaria una vacuna anual contra el Covid-19
De acuerdo con la FDA, durante losensayos clínicosde este compuesto, se comprobó que no solo reduce el riesgo de contagio por Covid-19, si no que también ayuda a combatir los casos activos de la enfermedad en tan solo 14 días.
Si el uso de emergencia es aprobado, la vacuna de Johnson & Johnson, se unirá a las inyecciones que ya se encuentran en el mercado, las cuales corresponden aPfizer,BioNTechyModerna.
Fuente: Milenio
