Ciudad de México.-El estudio de laVacuna Patriase encuentra en la fase final de pruebas, lo que permitirá avanzar hacia su aprobación para uso de emergenciaconta el Covid-19, por ello, el doctorHugo López Gatell,subsecretario de Salud, extendió la invitación al público en general a participar en el ensayo clínico de este antídoto que es desarrollado porcientíficos del Conacyty que ha demostrado eficacia y seguridad.
En esta fase del estudio, se iniciarán las pruebas de aplicación del biológico en humanos, para confirmar la eficacia de la Vacuna Patria, al respecto, latitular del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylladetalló en conferencia de prensa desde el Palacio Nacional que las fases de pruebas en animales concluyeron con éxito, pues el antídotocomprobó ser eficienteycompatiblecuando se mezcla con otras vacunas.

Se ha pasado las fases preclínicas con éxito, en animales, demostrando seguridad y eficacia, la fase uno en personas voluntarias que han ayudado a este desarrollo demostrando que es un desarrollo vacunal que protege a humanos. Hemos terminado la fase 2 que demuestra que puede usarse como refuerzo”, expuso.
En la tercera fase de desarrollo de laVacuna Patriase convoca a personas mayores de edad en laCiudad de México, Oaxaca y Michoacán, que en los últimos cuatro meses no hayan recibido previamente una vacuna contra covid-19, a participar como voluntarios en la aplicación de este antídoto. A pesar de que lainvitación es abierta a todo el público, existenalgunas restriccionesde salud para los interesados.
Además de no tener registro de vacuna en los últimos cuatro meses, los interesados: “queno tengan antecedentes gravesal haber recibidootras vacunas, que no tengan unainfección respiratoria sintomáticaactiva, que si tienenenfermedades crónicasestén controladas y no vamos a incluir en esta última fase del desarrollo de Patria apersonas embarazadas o en lactancia“, comentó el Conacyt.
Invito a participar en el ensayo clínico de Patria, la vacuna mexicana contra#COVID19, que previamente ha demostrado seguridad y eficacia; los índices de desarrollo de inmunidad superan a otras vacunas existentes.
Infórmate y regístrate en:https://t.co/mBXjzu4cFZ.pic.twitter.com/lrybRUhVgi
— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell)August 30, 2022
Esta tercera fase delestudiose prevéconcluirá en diciembre de 2022,una vez que se tengan los resultados se podrá obtener la autorización para su uso de emergencia. El registro para participar en losensayos clínicos de la Vacuna Patriase encuentra abierto y concluirá una vez que se tenga la cantidad total de participantes requeridos. Cabe mencionar que el antídoto se desarrolla en conjunto con el Conacyt y ellaboratorio mexicano Avimex.
Todas las pruebas han sido vigiladas y certificadas por laComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).Si está interesado en participar en esta fase de ensayos clínicos, puedes registrarte directamenteen la página del Conacyt,en donde deberás llenar un formulario de preregistro y en caso de ser elegido, te lo harán saber a través de los medios de contacto que inscribas en la plataforma.
Fuente: Tribuna