Ciudad de México.-LaComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)alertó sobre la comercialización ilegal y falsificación delmedicamentollamadoremdesivir,un tratamiento utilizadopara la atención de pacientes con Covid-19y que además es de uso exclusivo de instituciones públicas del Gobierno federal y estatal que conforman el Sistema Nacional de Salud y de alta especialidad.
A través de un comunicado, la dependencia detalló que como parte de los operativos constantes de vigilancia sobre productos regulados por la autoridad sanitaria, se dio seguimiento a unaalerta emitida el pasado mes de julio de 2021, en donde se detectó lafalsificación de cuatro nuevos lotes de remdesivir: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5, asimismo, se encontraron productos con denominaciones distintivas comocorovir, bemsivir, desrem, remdesivir,queno están autorizadospara su comercialización y distribución en México.
La Cofepris advierte a la población que losmedicamentos ilegales y falsificadoscarecen de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, los riesgos de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución, por tanto,la recomendación es no comprarmedicinas que son de uso de emergencia o cualquier otro que se comercialice de manera irregular, incluso emitió una serie de recomendaciones para detener el fármaco apócrifo.
Las características delproducto falsificadoconsisten en:tapón color azuly grabado; leyendas ytipografía no autorizada para México; presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences, por lo se exhorta a las farmacias a verificar si entre sus existencias no tienen loslotes EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5, y en caso de contar con dichos lotes, se debe suspender de manera inmediata el suministro y presentar la denuncia correspondiente en la página de Cofepris
El fármaco original llamadoremdesivir fue aprobado en marzo de 2021por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), bajo el esquema de uso de emergencia, es decir,sólo podrá suministrarse de forma gratuitaen las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud y alta espacialidad. En caso contrario, la autoridad sanitariapodrá aplicarlassanciones administrativaspertinentes.
Fuente: Tribuna
