Estados Unidos.-El pasado martes, laAdministración de Alimentos y Medicamentos(FDA) de Estados Unidos, el ente que regula la comercialización de fármacos, autorizó la primera prueba casera deCovid-19de venta sin receta.
Al autorizar una prueba para su uso sin receta, la FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarla, obtener una muestra nasal, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos”, precisó el regulador jefe, Stephen Hahn.
De acuerdo conMilenio, la prueba de antígeno es de la farmacéutica australianaEllumey detecta fragmentos de proteína del coronavirus SARS-CoV-2 en cualquier individuo a partir de los dos años de edad.
Asimismo, se detalló que los usuarios que utilicen el test de Ellume deberán descargarse una aplicación para el celular que les ayudará a interpretar los resultados y los compartirá con las autoridadessanitarias.
El hecho de que se pueda usar por completo en casa y que los resultados se obtengan rápidamente significa que su papel puede ser importante en la respuesta a la pandemia”, aseveró Hahn.
