Ámsterdam, Holanda.-Luego de que países comoNoruega,ItaliaoAustriasuspendieran la aplicación de lavacunadesarrollada porAstraZenecacontra elCovid-19debido a que algunos pacientes han desarrollado coágulos sanguíneos oembolias, laAgencia Europea de Medicamentos(EMA, por sus siglas en ingles), destacó que no cuentan con indicios que aseguren que el biológico sea el causante.
Una vez revelados los casos de estos pacientes que desarrollaron las enfermedades, el comité de seguridad del EMA se reunió de emergencia este miércoles 10 de marzo para debatir el asunto, por lo que difundieron que los estudios realizados previo a la aplicación del fármacono registran este tipo de afecciones.
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La información disponible hasta la fecha indica que el número de tromboembolias en individuos vacunados no es mayor que el observado en la población general”, aseguró el comunicado difundido por EMA.
Asimismo, la agencia indicó que el lote de vacunas que se ha aplicado y suministrado a los países europeos no es la causante de estas afecciones, por lo que se indicó que su aplicación debe continuar al tiempo de insistir en que es segura.
uD83DuDCE2 EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for#COVID19vaccineJanssen to prevent#COVID19in people from 18 years of age.
uD83DuDC49https://t.co/j7jetH1Tbxpic.twitter.com/cKGKujrqYp— EU Medicines Agency (@EMA_News)March 11, 2021
Los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”, subraya el documento.
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Finalmente, los estudios realizados por la farmacéutica destacan que este tipo de reacciones cardiovasculares no se incluyen como efectos secundarios tras la aplicación del biológico, hecho que provocará que se siga analizando la razón por la cual los pacientes presentaron estas reacciones.
Fuente: Milenio
