Estados Unidos.- Tras el fuerte impacto que provocó lamuertede una mujer, y varios casos detrombosisy formación de coágulos sanguíneos en quienes se les había administrado lavacunadeOxfordyAstraZeneca, varios países de laUnión Europeaanunciaron la omisión de dicho medicamento.
Ante esto, laOrganización Mundial de la Salud (OMS), señaló que no hay razones suficientes para considerar a estefármacocomouna amenaza para la salud.
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De acuerdo con el portal europeoRIA Novosti, un portavoz de laOMSaseguró que, antes de emitir un veredicto final, es necesario recopilar y analizar más datos.
“Tan pronto como la OMS tenga una comprensión completa de lo que sucedió, la organización anunciará públicamente de inmediato sus hallazgos o cualquier cambio en las recomendaciones actuales”, indicó.
Por su parte, laEuropean Medicines Agencysostuvo que ellos también recomiendan continuar con la aplicación de la vacuna de la farmacéutica, pues sus beneficios son más importantes que los posibles riesgos.
No hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones… los beneficios de la vacuna continúan superando sus riesgos y esta puede continuar administrándose mientras la investigación de casos de eventos tromboembólicos está en curso”, declaró la EMA.
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Así mismo, puntualizó que las trombosis registradas no son superiores al número de casos que usualmente se registran enEuropa, por lo que posiblemente no se trate de un efecto secundario de la vacuna, sino de eventos previos en los pacientes.
Hasta este viernes 12 de marzo,Dinamarca,NoruegaeIslandiaeran los países que anunciaron que no seguirían usando la vacuna de AstraZeneca; mientras queAustria,Letonia,Luxemburgo,LituaniaeItalia, confirmaron que únicamente evitarían algunos lotes que podrían representar un riesgo.
Además de esto, la revistaForbesreporta que la farmacéutica redujo los envíos de su vacuna a la Unión Europea, bajo el argumento de que hay una producción más lenta de lo esperado.
Fuente: El Heraldo
