Europa.-Este viernes 9 de abril se reveló que lavacunacontracoronavirusdesarrollada por la farmacéuticaJohnson & Johnson, la cual es denominadaJanssen, es investigada por laAgencia Europea de Medicamentos(EMA) debido a que podría desarrollar padecimientos comotrombosiscomo ha ocurrido con el biológico deAstraZeneca.
Asimismo, se siguen estudiando los efectos secundarios que puedan originar otras tres vacunas, entre ellas la desarrollada por las autoridades rusas,Sputnik Vy, aunque hasta el momento ninguna de esas dosis ha presentado trombosis o coágulos, la finalidad es descartar estos riesgos.
De acuerdo con el Comité de Fármacos Humanos (CHMP), son tres vacunas las que están en proceso de ser autorizadas para emplearse en laUnión Europea(UE), pues hasta este momento solo se ha otorgado dicho permiso para las dosis deModerna, AstraZeneca, Janssen yPfizer.
Sabine Straus, PRAC Chair: “Although most of the cases occurred in people under 60 years and in women, due to different ways the vaccine in being use in different countries, the#PRACdid not conclude that age and gender were clear risk factors for these very rare side effects.”
— EU Medicines Agency (@EMA_News)April 7, 2021
Así pues, con la finalidad de adelantarse a posibles efectos de padecer este tipo de enfermedades, la EMA analiza las dosis para que, una vez otorgado el permiso de suministro en la UE, se cuente con la certeza de que son seguras y con ello se combatirá la pandemia por coronavirus en el mundo.
Fue el pasado 11 de marzo que la EMA respaldó la efectividad de este fármaco, sin embargo, recientemente se presentaroncuatro casos de coágulos sanguíneosen pacientes inmunizados con esta dosis, por lo cual se busca descartar un posible vínculo entre los pacientes y el biológico.
Fuente: Milenio
