Londres, Inglaterra.-Tras el reporte de seis casos decoágulos sanguíneosrelacionados con la administración de lavacunaJohnson & Johnson, y de su suspensión en varios rincones del mundo, laAgencia Europea de Medicamentos(EMA, por sus siglas en inglés) autoriza su uso, pero con una serie de recomendaciones.
Los expertos concluyeron que losbeneficiosde la vacuna siguen siendo mayores a losefectossecundarios,por lo que piden que únicamente se incluya una advertencia sobre el posible desarrollo de coágulos en la sangre, pero debe presentarse como unasecuelamuy rara.
La directora de laEMA, Emer Cooke, destaca que las personas deben saber que lasreacciones adversasde este tipo continúan siendo extremadamente inusuales, por lo que son poco probables, mientras que, sus beneficios siguen siendo superiores.
El covid-19 está asociado con el riesgo de hospitalización y muerte. La combinación reportada de coágulos y deficiencia de plaquetas sanguíneas es muy inusual, y los beneficios generales de la vacuna Janssen en la prevención de Covid-19 superan los riesgos de los efectos secundarios”, asegura la experta.
Los casos registrados que fueron analizados eran muy similares a los detectados en el biológico desarrollado porAstraZeneca.
En este sentido, aún falta el veredicto final de losCentros para el Control y la Prevención de Enfermedades(CDC, por sus siglas en inglés) y laAdministración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos(FDA, por sus siglas en inglés) .
Fuente: BBC
