India.-Después de que laAdministración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos(FDA) rechazara lavacunadesarrollada en la India, llamadaCovaxin, el gobierno ha anunciado que los resultados de los ensayos clínicos se informarán el próximo 20 de junio.
Da clic aquí y descubre más información de Tribuna Sonora en nuestra página de Google News
Esta vacuna es desarrollada por la farmacéuticaBharat Biotech, y promete ser eficaz y segura para combatir eficazmente el virus de Covid-19; sus resultados serán previamente revisados porOrganización Central de Control de Normas de Medicamentos(CDSCO) para definir si se aprueba suutilización.
Sin embargo, este compuesto al haber sido declinado por laFDAha creado muchas especulaciones en torno a su funcionamiento, pero los expertos en salud de la India, aseguran que la decisión de estadependencia estadounidenseno afecta su aprobación en otros países, ya que cada nación tiene su propio sistema y parámetros.
A pesar de que el gobierno de la India están muy confiados en que Covaxin será administrada en muchos lugares delmundo, las dudas sobre su efectividad han llevado a que en algunos países se haya prohibido la entrada a las personas con estainyección.
The US regulatory authority has declined to evaluate Covaxin, India’s homegrown Covid-19 vaccine, under the emergency use authorisation (EUA) pathway and recommended an alternative route that would require an additional clinical trial.https://t.co/PoPyYpHcn0
— The Telegraph (@ttindia)June 12, 2021
Al respecto, los especialistas de este país asiático señalaron que laOrganización Mundial de la Salud(OMS) ya se encuentra deliberando sobre el tema para ordenar las acciones que se deben ejecutar y cuales no para las personas protegidas con estavacuna.
Covaxin anunció hace unas semanas que su biológico será probado también enniñosde hasta losdos años, convirtiéndose en una más de las vacunas que buscan cuidar de los menores durante lapandemia.
Fuente: India Today
