Washington, Estados Unidos.-Después de queIsraelrevelara unestudioen el que se estipulaba que laeficaciade lasvacunas de Pfizerdisminuían su efectividad frente a lavariante Delta, lafarmacéuticaha insistido en constantes ocasiones alGobierno de Estados Unidosy a laAdministración de Alimentos y Medicamentos(FDA, por sus siglas) que aprueben la aplicación de unainoculaciónde refuerzo para proteger a la población del país norteamericano.
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Tras ello, laOrganización Mundial de la Saludy la misma FDA se declararon en contra se esta iniciativa, por un lado, laOMSafirma que esto podría llevar a undesabasto de vacunaspara lospaíses de bajos recursos, mientras que la agencia estadounidense insiste en que es necesario realizar diversos estudios para comprobar qué tan positivo sería esto para los potenciales portadores de las tres inoculaciones.
Pese a ello, Pfizer insistió, recientemente, en que sus propios estudios indicaron que laeficaciade la vacuna disminuye un seis por ciento cada dos meses, después de la segunda dosis, mientras que, alrededor de 300 participantes que recibieron las tresinyeccionesmostraron una mejor respuesta inmune que con sólo recibir dos dosis.
Por otro lado, lafarmacéuticano dejó de señalar que los datos del programa de refuerzo de Israel coincidieron con ellos y demostraron que latercera dosisrestablece altos niveles de protección contra elvirus.
Es posible que esta serie de argumentos hayan hecho que la FDA esté contemplando aplicar la tercera dosis a su población general, ya que, el pasado miércoles, 15 de septiembre, un panel de expertos indicó que decidirán el próximo viernes, 17, si recomiendan o no a los reguladores aprobar la inoculación extra.
#16SeptiembreMientras la#FDAevalúa el pedido de#Pfizerpara aprobar un refuerzo, los informes mostraron que la aplicación de una dosis extra de la#vacunacontra el#COVID19sería segurohttps://t.co/NpzypopWMB@CNNEEpic.twitter.com/FK1O9ZxC5F
— Ariana Pineda (@ariana1pin)September 16, 2021
Fuentes: Forbes
