Washington, Estados Unidos.-En semanas anteriores, lafarmacéutica Merckreveló los grandes resultados que suspíldorastenían contra elCovid-19, de hecho, sutratamientofue alabado incluso por el exdirector delCentro para el Control y Prevención de Enfermedades Contagiosas(CDC), ya que brindababeneficios“extraordinarios”.
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Este lunes, 11 de octubre, Merck envió una solicitud para la autorización del uso de las píldoras ante laAdministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. De acuerdo con información de la agenciaAssociated Press News, de ser aprobado, estemedicamentopodría facilitar la lucha contra elvirus, ya que, hasta el momento, cadavacunaque ha salido requiere de la asistencia depersonal médico.
Según información deCNN, lapastillaes índoleantiviral, por lo que podría reducir lossíntomas del SARS-CoV-2, además de acelerar la recuperación del usuario, ya que, cuenta con un 50 por ciento de efectividad para prevenir lahospitalizacióny el nivel de mortalidad.
En los próximos días, laFDAtendrá que examinar la información que laempresale envió antes de tomar cualquier decisión sobre la misma. Por su parte, el especialista,Nicholas Kartsonis, vicepresidente senior de la unidad deenfermedades infecciosasde Merck declaró:
El valor aquí es que es una píldora, por lo que no tiene que lidiar con los centros de infusión y todos los factores que lo rodean. Creo que es una herramienta muy poderosa para agregar a la caja.
#Salud| Merks solicitó una autorización a la@US_FDApara uso de emergencia de su nueva pastilla para tratar el Covid-19. Según su más reciente estudio, el medicamento reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 50%. La dosis aproximada será de 40 píldoras.pic.twitter.com/plbTTZRbop
— Udla Channel (@UdlaChannelEc)October 11, 2021
Fuentes: Assocaited Press News, CNN, Twitter
