Londres, Reino Unido.-Este jueves, 4 de octubre, laAgencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios(MHRA, según sus siglas eninglés) realizó una recomendación para el uso de la nuevapíldora oral contra el Covid-19,la cual fue creada por la colaboración de las empresasMerckyRidgebac Biotherapeutics.
Da clic aquí y descubre más información de Tribuna Sonora en nuestra página de Google News
De acuerdo con algunos informes, MHRA, recomienda implementar la píldora después de haber confirmado la presencia delSARS-CoV-2en el organismo, es decir, después de haber obtenido unapruebapositiva y de preferencia durante los cinco días posteriores de haber comenzado a manifestarsíntomasdelvirus. Por lo queReino Unidosería el primero en aprobar el uso de estemedicamento.
Por su parte, elGobierno de Estados Unidosy losServicios Nacional de Salud(NHS, por sus siglas en inglés) no han realizado ninguna aprobación sobre el uso de las píldoras, sin embargo, no han negado que en algún momento se implementarán en el territorio norteamericano.
Hasta el momento, las píldoras Merck son las únicas que han brindado resultados positivos, alabados por exfuncionarios delCentro para la Prevención de Enfermedades Contagiosas de Estados Unidos; pese a ello, algunos expertos afirman que el uso del medicamento no es un sustituto de la inyección.
uD83DuDCFD?Autoriza Reino Unido primera píldora contra#Covid.
El Reino Unido es el primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, el tratamiento en píldoras contra el Covid-19 elaborado por Merck.uD83DuDC8Apic.twitter.com/lx9MD4hqoj— La Jornada Hidalgo (@JornadaHidalgo)November 4, 2021
Fuentes: Forbes México
