Londres, Gran Bretaña.-El pasado viernes, 19 de noviembre, laAgencia Europea de Medicamentoscomenzó el análisis de laspastillasexperimentalesPaxlovid, de lafarmacéutica Pfizer, mismas que presumen tener un 90 por ciento de efectividad para reducir el riesgo de muerte por elCovid-19.

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De acuerdo con algunos informes, el comité de medicamentos humanos estudiará la información que Pfizer les brindó acerca de laspíldoras, con esto buscaran determinar sí es seguro implementar estetratamientoen la población del territorio.

Laspíldoras de Pfizerdeben administrarse de manera similar a las deMerck, es decir, durante los primeros cinco días después de que una persona haya comenzado a manifestar los primerossíntomasde lainfección.

Esta situación surge cuando la Agencia de Medicamentos Europearecomendó el uso de las las píldora experimental de Merck en la población deadultos, por lo que es posible que para los próximos meses esta parte del mundo cuente con más tratamientos para luchar contra elvirus.

San Luis Río Colorado, Cananea y Magdalena de Kino han tenido el mayor aumento de casos en las últimas semanas ??@ssaludsonora#Sonorahttps://t.co/UZUPqqmmOo

— Tribuna Sonora (@TribunaSonora)November 20, 2021

Fuentes: Forbes México