Washington, Estados Unidos.-El pasado miércoles, 8 de diciembre, laAdministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos(FDA) dio su autorización para untratamiento de anticuerpos monoclonales, el cual se administrará en personas con alto riesgo de desarrollarsíntomas graves de Covid-19.
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La empresa encargada de hacer este nuevo tratamiento esAstraZenecay se trata de unmétodo preventivoque está diseñado para personas que aún no han sido infectadas deSARS-CoV-2.
De acuerdo con información de los ensayos previos, este tratamiento logra reducir el riesgo de Covid-19 grave hasta un 77 por ciento en pacientes mayores de 59 años o conenfermedades crónicasy tiene la capacidad de proteger al paciente hasta seis meses.
Según datos delDaily Mail, la FDA hizo especial énfasis en que nada puede sustituir a lasvacunas; sin embargo, el tratamiento preventivo de AstraZeneca puede ser unaherramientaútil para proteger a las personas consistema inmune deprimidoo para quienes, por cuestiones médicas, no puedan recibir las inyecciones.
Las personas inmunodeprimidas han pasado el último año sin celebrar la vacuna, sino que tienen cada vez más miedo de contraer Covid-19 y las implicaciones de contraer el virus”. Declaró el doctor Dorry Segev, cirujano de trasplantes de la Universidad Johns Hpkins.
FDA aprueba de emergencia un tratamiento preventivo de AstraZeneca contra el covid-19 para personas alérgicas o inmunodeprimidas.https://t.co/7kfpYzjizopic.twitter.com/b3EkWAKKAC
— Univision Noticias (@UniNoticias)December 9, 2021
Fuentes: Daily Mail
