Ámsterdam, Países Bajos.-Este jueves, 16 de diciembre, laAgencia Europea del Medicamento(EMA) dio un paso más contra la lucha delCovid-19, ya que aprobó eluso de emergenciade la pstilladenominadacomoPaxloviddePfizer, la cual busca combatir lossíntomas del virus.
Da clic aquí y descubre más información de Tribuna Sonora en nuestra página de Google News
Estemedicamentoes apto paraadultosy debe ser consumida durante los primeros cinco días después de manifestar los primerossíntomasde lainfección, de lo contrario, el paciente corre riesgo de desarrolar signos graves pese a consumir el tratamiento.
De acuerdo con el análisis de EMA el medicamento es capaz de reducir el riesgo dehospitalizacióny muerte causado por elSARS-CoV-2, siempre y cuando se administre dentro del rango de tiempo anteriormente mencionado.
Estos datos mostraron quePaxlovidredujo el riesgo de hospitalización y muerte cuando el tratamiento se inició dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Al igual que la mayoría de medicamentos, Paxlovid también podría provocarefectos secundarios, los cuales se pueden manifestar hasta 34 días después de la última dosis y son:alteración del gusto,diarreayvómito.
Según información de EMA, no es recomendable utilizar el tratamiento sí el paciente presentainsuficiencia renalohepáticagrave, tampoco es recomendable tomarlo durante elembarazoo en mujeres que buscan embarazarse o enperiodo de lactancia.
Hasta el momento se ha determinado que Paxlovid tiene un 89 por ciento de efectividad contra lossíntomas graves del Covid-19, ya que bloquea a las enzimas delnuevo coronaviruse impide que se repliquen en el cuerpo.
#INTERNACIONALES|| EUROPA APRUEBA USO DE PASTILLA COVID DE PFIZER
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó en caso de emergencia, el uso de Paxlovid, la pastilla de la farmacéutica Pfizer, como tratamiento oral contra COVID-19.
Sigue…pic.twitter.com/DipTTjmwCL
— SonsonateTV (@sonsonate_tv)December 16, 2021
Fuentes: El Universal
