Washington, Estados Unidos.-Este jueves, 23 de diciembre, laAdministración de Alimentos y Medicamentos(FDA) deEstados Unidos, autorizó el uso de lapídora Merck, contra elCovid-19, por ser considerado un tratamiento “fácil de usar”, esto ocurre prácticamente 24 horas después de que aprobaran el uso delmedicamentodePfizer.
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De acuerdo con algunso medios, se espera que Merck ayude a disminuir los impactos de lavariante Ómicronen la nación gobernada porJoe Biden, aunque en un nivel inferior a laspíldoras de Pfizer, ya que estas proporcionarían un nivel superior de protección contra elSARS-CoV-2.
Tanto los medicamentos de Pfizer como los de Merck serían gratuitos para los pacientes de Estados Unidos, ya que elGobiernoFederalsería quien pagaría por los tratamientos.
De acuerdo con el comunicado de la FDA, los tratamientos de Pfier y Merck solamente estarán autorizados para adultos con unaprueba positiva de Covid-19, quienes habrían comenzado a manfiestar los primerossíntomasde lainfeccióny corren mayor riesgo de serhospitalizados, como aquellos que tienendiabeteso afecciones cardíacas.
Por otro lado, la FDA hizo la macabra advertencia de que los medicamentos que se utilizaron en un principio, contra elnuevocoronavirus, tengan el mismo efecto contra lasvariantes, por lo que es necesario enfocarse en la creación de nuevos tratamientos que funcionen como herramientas contra las nuevas cepas.
#BREAKING: FDA authorizes second COVID-19 pill, from Merckhttps://t.co/KBXzWAw1vMpic.twitter.com/QDEEf3StPr
— The Hill (@thehill)December 23, 2021
pFuentes: Associated Press News
