Bruselas, Bélgica.-Este jueves, 27 de enero, laAgencia Reguladora de Medicamentos de la Unión Europeaaprobó de forma condicional el uso de lapíldora antiviral del Covid-19de la farmacéutica,Pfizer Inc.
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De acuerdo con algunos informes, la razón por la que aprobaron dicha inoculación es para proteger a los adultos de la presencia desíntomas graves, además de que ayude a reducir la propagación de lavariante Ómicron, la cual ya se convirtió en dominante a nivel mundial.
La aprobación de este medicamento ayuda a que las demás naciones, miembros de laUnión Europea, puedan recetarla a las personas que padezcan delvirus. Según datos proporcionados porForbes,Italia,AlemaniayBélgicason algunos de los países que ya cuentan con este medicamento, mientras que elDaily Mailnotificó queReino Unidoadquirió laspíldorasdesde hace algunos meses.
Las pastillas de Pfizer, nombradas comoPaxlovid, también fueron autorizadas enEstados Unidosen el pasado mes de diciembre, al igual que las deMerck, éstas últimas aún no han sido aprobadas en la Unión Europea.
El director de Promoción a la Salud, informó que desde que inició el#FAOTen#Álamos, se han detectado 13 casos positivos de#Covid19uD83EuDDA0#Sonorahttps://t.co/7u8Q6XHUxB
— Tribuna Sonora (@TribunaSonora)January 28, 2022
Fuentes: Forbes México, Daily Mail
