Ciudad Obregón, Sonora.-Con tan solo un año y diez meses de edad, la pequeñaAndrea Isabela, quien sufre de fenilcetonuria clásica, la cual le impide comer proteínas, requiere de una dieta especial, la cual no se encuentra disponible en la ciudad, por lo cual se solicita a Estados Unidos y genera un fuerte gasto para su familia.
Por lo anterior,Sarita Montes, madre de la pequeñaAndrea, solicita el apoyo de la ciudadanía, para poder adquirir el tratamiento, una fórmula libre de fenilalanina, la cual debe tomar de por vida.
Una caja de 6 latas, nos cuesta 270 dólares, la cual pedimos a Estados Unidos, porque en México no hay, actualmente no hay cura para esa enfermedad y el tratamiento consta de esa leche para su alimentación, no tenemos ningún tipo de apoyo, ni hay fundaciones que nos ayuden, una latita le dura de 5 a 6 días, lo cual es un gasto muy fuerte”, declaró la madre de Andrea.
Asimismo, explicó que pese a contar con el servicio del Seguro Social, la institución solo le surtió 4 latas hace poco más de 7 meses, argumentando que no se tiene en existencia, y el que el proveedor no encuentra la fórmula, por lo cual interpuso una denuncia ante la Comisión Nacional de Derechos Humanos (CNDH).
Mi pequeña tiene fenilcetonuria clásica, es el primer y único caso en todo Sonora de esta enfermedad, por lo cual es difícil conseguir la fórmula para que lleve su tratamiento”, finalizó.
Sarita agradeció cualquier apoyo por parte de la ciudadanía, e informó que para contactarla puede ser mediante el número celular 644254 4553.
Fuente: Tribuna
