Ciudad de México.-LaAdministración de Alimentos y Medicamentosde Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de una nuevapruebapara detectar elCovid-19, la cual indicaría si existió la presencia reciente delvirus.
La nueva prueba fue desarrollada por los laboratoriosAdaptive Biotechnologiesy es la primera en utilizarcélulas Tpara la detección de la presencia delSARS-CoV-2.
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De acuerdo con Jeff Shuren, director delCentro de Dispositivos y Salud Radiológicade la FDA, esta es una prueba con tecnología novedosa, que proporcionainformacióncientífica necesaria para conocer más a fondo el comportamiento del virus.
La prueba consiste en un análisis de las secuencias deADNde las células T, las cuales están presentes en losglóbulos blancosde las personas que tienen una respuesta inmune adaptativa alcoronavirus, lo que indica si hubo una infección en algún momento.
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La prueba T-Detect covid será una herramienta útil para ayudar a determinar si una persona tuvo covid-19 anteriormente. Esto es especialmente importante para las personas que pueden haber presentado síntomas anteriormente o que creen que han estado expuestas pero que no han dado positivo por el nuevo coronavirus mediante una prueba de diagnóstico molecular o de antígenos”, explicó la FDA
Sin embargo, esta nueva prueba no reconoce al virus si está activo en el momento, por lo que los laboratorios recomiendan que todos los resultados deben basarse en una combinación delhistorialdel paciente y unexamen clínicopor aparte.
Fuente: Semana
