Ciudad de México.-Elsíndrome de cromosoma X frágiles untrastorno genético, el cual trae como consecuencias ciertos cambios en losgenesde la persona que lo padece. Esta afección es provocada por los cambios en el gen 1 deretraso mental.
De acuerdo con datos delCentro de Prevención para el Cuidado de Enfermedades ContagiosasdeEstados Unidosesta afección se presenta tanto en hombres como en mujeres, sin embargo el sector femenino suele presentarlo más.
- ¿Cuáles son los síntomas de que tu hijo padece síndrome del cromosoma X frágil?
- Retraso en el desarrollo. No puede realizar dos actividades al mismo tiempo, como caminar y hablar.
- Problemas de aprendizaje. Le cuesta trabajo aprender nuevas habilidades.
- Se le dificulta socializar.Evita el contacto visual y le daansiedadhablar con otras personas, además no logra prestar atención.
- Discapacidad intelectual de leve a severa. Esta se presenta más en los niños.
- ¿Cómo se puede detectar el síndrome del cromosoma X frágil?
Según información brindada por laCDCes posible diagnosticar este padecimiento por medio del análisis delADNcon una muestra de sangre.
Fuentes: CDC, Pixabay
