Estados Unidos.-El pasado 5 de abril,Franciaautorizó la primeraprueba deCovid-19de usocasero; por su parte laAdministración de Alimentos y Medicamentos(FDA, por sus siglas en inglés), dio luz verde a unsistemapara detectaranticuerposel cual también se aplicará exclusivamente en elhogar.
Se trata de unaherramientaque detecta la presencia derespuesta inmunitariacontra elvirus, la cual suele presentarse cuando ya ha pasado la enfermedad, esta nueva forma de detectar anticuerpos desde el hogar tendrá como objetivo contabilizar mejor los casos y sobre todo crear nuevas y mejores estrategias devacunación.
Este sistema de pruebas de anticuerpos funciona a través de muestras recolectadas en casa, la cuales son posteriormente enviada a los laboratoriosSymbioticapara su correcto análisis.
La prueba de recolección en el hogar de anticuerpos jugará un papel importante para ayudar a los profesionales de la salud a identificar a las personas que han desarrollado una respuesta inmune adaptativa a partir de una infección reciente o anterior por COVID-19”, aseguró Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
El acceso a esta prueba será a través dereceta médica, y las muestras deberán ser recolectada por una persona mayor de 18 años.
La FDA advierte que este sistema es únicamente para detectar la presencia de anticuerpos generados después de la infección, más no es un método para diagnosticar casos activos deSARS-CoV-2.
Fuente: Infobae
