Ciudad de México.-A partir de arduas investigaciones en torno a la respuesta que losadolescentestienen después de recibir lasvacunascontra elcoronavirus, las farmacéuticasBioNTechyPfizerbuscan expandir su público.
Ambos laboratorios pidieron a laAgencia Europea de Medicamentos(EMA) que autorice la aplicación de las dosis a personas en un rango de12 a 15 años. Su argumento se basa en unaefectividad del 100 por cientoen este sector de la población.
En un comunicado explicaron las conclusiones de su estudio, el cual involucró a2 mil 260 jóvenesa los que se le dedicó la fórmula en fase tres, que fue “bien tolerada en términos generales”.
uD83DuDD34 ÚLTIMA HORA | Pfizer solicita autorización a la EMA para administrar su vacuna a niños y adolescentes de entre 12 y 15 añoshttps://t.co/smzLs3SPFZpic.twitter.com/c5waOLCNGt
— EL PAÍS (@el_pais)April 30, 2021
Cabe recordar que las dos empresas fueron las primeras en presentar su antiviral ennoviembre 2020, y solo unas semanas después se distribuyó aEstados Unidos y Reino Unido.
De modo que también serían las primeras en probar su fármaco en adolescentes, sin embargo aún hace falta que los que se sometieron a prueba sean monitoreados con el fin de certificar laconfiabilidadde la vacuna.
Fuente: El Universal
