Ginebra.-A pesar de que en muchos países lavacunacontra elCovid-19desarrollada por los laboratoriosModernaya se ha aplicado a millones de personas, no fue hasta este pasado 30 de abril que elbiológicorecibió la autorización de laOrganización Mundial de la Saludpara su uso de emergencia.
LaOMSaseguró que el visto bueno para este compuesto tardo tantos meses debido a que el fabricante demoró en dar los datos suficientes para que la organización tomara finalmente su decisión.
Moderna se une a las inyecciones desarrolladas por los laboratoriosAstraZeneca,Pfizer-BioNTechyJohnson & Johnson, en la lista de los biológicos con luz verde por parte de la OMS.
Pese a que la vacuna ha sido administrada ya en muchas partes del mundo, esta gran noticia convierte a Moderna en otra inmunización que puede ser parte del programaCovax, el cual se encarga de llevar vacunas a todas partes del mundo.
The@WHOhas issued Emergency Use Listing (EUL) for our COVID-19 vaccine to prevent COVID-19 in individuals 18 years of age and older. Read more:https://t.co/hGuRTHACempic.twitter.com/FxzzhpygqI
— Moderna (@moderna_tx)April 30, 2021
La razón por la que la vacuna ya era aplicada es debido a que muchos países tienen sus propias reglas para autorizar lasvacunas, sin embargo, existen algunos otros que no cuentan con dependencias especializadas en este tipo de asuntos.
Además esta autorización es relevante debido a que otras organizaciones como laUNICEFutilizan este listado para aplicar vacunas en una emergencia como lo es la actual pandemia de Covid-19.
Fuente: Los Angeles Times
