Australia.-El pasado 11 de mayo laAgencia Europea de Medicamentos(EMA, por sus siglas en inglés) informó que lavacunacontra elCovid-19deAstraZenecatenia comosecuelael desarrollo delsíndromede Guillain-Barré(GBS, por sus siglas en inglés).
En este sentido laAdministración de Productos Terapéuticos(TGA, por sus siglas en ingles) en Australia aseguro que las posibilidades de que estasecuelase presente después de recibir la vacuna es poco probable.
Tras un análisis de 1.8 millones de dosis administradas en territorio australiano, se concluyó que elsíndromesolo ha afectado a uno de cada 300 mil personas, que es mucho menor a las estadísticas normales de este padecimiento que afecta lavidade dos a tres personas cada año.
A pesar de esto, los expertos no confirman que existan algún vinculo entré elGBSy el biológico desarrollado por AstraZeneca, ya que aseguran que existe la posibilidad de que los casos registrados se hayan tratado de unacasualidad.
El síndrome de Guillain-Barré se trata de una enfermedad en la que elsistema inmunológicoataca a las células sanas del organismo, la cual puede darse después de unainfección viralobacterianay puede identificarse por síntomas como dolor,debilidad muscular,dificultadparacaminar, yentumecimiento.
Los expertos señalan que es posible que no se trate de una secuela del compuesto, pero lo han calificado como un evento adverso de especial interés al que continuaránvigilando.
AstraZeneca vaccine and#Guillain-Barré#syndrome: There’s minimal cause for concern@ConversationEDUhttps://t.co/vws5nNJGwt
— Medical Xpress (@physorg_health)May 14, 2021
Fuente: Medical Xpress
