Atlanta, Estados Unidos.-El pasado jueves, 12 de agosto, laAdministración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos(FDA) autorizó eluso de emergenciade unatercera dosis de las vacunas de PfizeroModernapara personas inmunodeprimidas, como los son los pacientes deCánceroVIH/Sida.
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Por su parte, elCentro para el Control y la Prevención de Enfermedades(CDC, por sus siglas e inglés) votaron durante este viernes 13 de agosto, por recomendar una dosis extra de lavacuna contra el Covid-19al mismo sector de la población y, así, evitar el avance desenfrenado de lavariante Delta, la cual es considerada como una cepa preocupante por laOrganización Mundial de la Salud.
Pese a que, hasta el momento, la FDA no ha aprobado una tercera dosis para el público en general, la misma CDC denunció, a través de su informe más reciente, que cerca de un millón estadounidenses había recibido la aplicación de refuerzo. Por su parte, la doctora Amanda Cohn, de la misma agencia hizo especial hincapié en que esta acción aún no había sido aprobada.
Esta EUA está destinada a personas con inmunosupresión de moderada a grave y no a personas con afecciones crónicas para las que podría haber una inmunosupresión asociada leve.
Por su parte, laACIP, declaró que el uso de latercera dosisse debe dejar en manos de los médicos, quienes aprobaran o no si es necesario aplicar una inoculación de refuerzo.
Aprueba#EEUUdosis de refuerzo contra#COVID19para personas vulnerables.
La medida de aplicar una tercera vacuna fue aprobada por la#FDAy solamente es valido para las vacunas desarrolladas por#Pfizer–#BioNTechy#Moderna.#ExpresiónInformativapic.twitter.com/keRdH8Xg8E
— ExpresiónInformativa (@ExpresionInfo)August 13, 2021
Fuentes: CNN
