Washington, Estados Unidos.-Recientemente,Pfizer-BioNTech, envió los datos de losensayos clínicosrealizados por la mismafarmacéuticaa laAdministración de Drogas y Alimentos(FDA, por sus siglas en inglés) deEstados Unidos.
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De acuerdo con algunos informes, estos estudios demostraban que latercera dosisgenera mayores cantidades deanticuerpos, lo que beneficia enormemente contra lavariante Beta, que ha sido catalogada como la más mortífera, según varios expertos del mundo, y lacepa Delta, clasificada como preocupante por su nivel decontagio, según laOrganización Mundial de la Salud.
Cabe señalar, quePfizercomenzó a recomendar aplicar una tercera dosis en los pacientes que se hayan administrado la segunda seis meses atrás, desde que la variante Delta comenzó a expandirse en varios países del mundo.
Esta información surge después de que la FDA aprobara aplicar la tercera dosis de Pfizer yModernaen pacientes inmunodeprimidos, y 24 horas después de que expertos deNIHreconocieran que planean aprobar la aplicación extra paraotoñopara personas de latercera edad.
Today, FDA amended the emergency use authorizations (EUAs) for both the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and the Moderna COVID-19 Vaccine to allow for the use of an additional dose in certain immunocompromised individuals.https://t.co/MYoTvX82lMpic.twitter.com/cqwF5j8pYp
— U.S. FDA (@US_FDA)August 13, 2021
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, declaró por medio de un comunicado que la vacunación es el medio más eficaz para prevenir el Covid-19 y enfermedades parciamente graves.
Los datos que hemos visto hasta la fecha sugieren que una tercera dosis de nuestra vacuna provoca niveles de anticuerpos que superan significativamente los observados después del programa primario de dos dosis.
Fuentes: Daily Mail, Twitter @US_FDA
