Washington, Estados Unidos.-El pasado miércoles, 1 de septiembre, lafarmacéutica Moderna Inc. siguió los pasos dePfizer-BioNTechy solicitó a laAdministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos(FDA) un permiso para aplicar unatercera dosisde refuerzo contra elCovid-19.
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Esta petición viene del hecho de que algunasvacunasdisminuyeron su nivel de protección tras la llegada de lavariante Delta,la cual ha sido catalogada por laOrganización Mundial de la Saludcomo la más contagiosa de todas las que se conocen hasta este momento.
Hasta el momento, la FDA, únicamente ha permitido la aplicación de una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech, pero únicamente a las personas con sistema inmune débil y se espera que se pueda administrar una inoculación extra a lapoblaciónde latercera edaden el mes de septiembre, pero esto es algo que aún se encuentra endebate.
Moderna$MRNAfiles application for full FDA approval of COVID-19 booster shot.https://t.co/0XCaww92ejpic.twitter.com/bd5FOXESxZ
— Stansberry Research (@Stansberry)September 2, 2021
Por su parte, Moderna informó que había brindado, ante la FDA, información sobre el uso de una dosis extra de 50 microgramos de su propia inoculación. De acuerdo con susresultados, los voluntarios que recibieron la dosis extra obtuvieron respuestas deanticuerpossólidas contra la variante Delta, según información del ejecutivo de Moderna,Stéphane Bancel, a través de un comunicado.
Según informa la empresa, tras realizar un estudio, descubrieron que aquellos que recibieron la tercera dosis de la vacuna generaron una respuesta inmune mejor que después de recibir la segunda dosis.
Fuentes: Forbes México, Twitter
