Georgia, Estados Unidos.-Hace poco más de 3 años elCovid-19comenzó a invadir gran parte del mundo, en aquel entonces no se sabía, pero esta generación sería la que viviría la primerapandemiaa nivel mundial. Tras ello, se vinieron meses de incertidumbre en el que, variasfarmacéuticasse enfocaron en crearvacunasque ayudaran a la población a salir nuevamente a las calles, sin el temor de contagiarse de dichovirus.
A 36 meses de estos eventos y luego de que empresas comoPfizer,Modernay hastaJohnson & Johnsoncrearan sus propias vacunas, una empresa emergente afirma que creó unavacuna en aerosolque es mucho más efectiva que las preexistentes, ya que, cuenta con un86 por ciento de efectividady ayuda a que los pacientes no vuelvan a contagiarse delSARS-Cov-2, lo que podría sonar muy prometedor.
La empresa es conocida comoBlue Lake Biotechnology Inc. y tiene su sede enGeorgia,Estados Unidos, de acuerdo con los primeros informes, esta inoculación inhalada redujo el riesgo de que la gente se contagie de Covid-19 sintomático y demostró ser efectiva durante tres meses, en personas que la recibieron como refuerzo. Cabe señalar que esta fármaco aún se encuentra en las primeras etapas de desarrollo, pero aún así ya ha atraído la atención de la comunidad científica.
La fase 1 de investigación de esta vacuna comenzó en el mes de agosto del 2021, en ella involucraron la participación de 72 personas, cuyas edades oscilaban entre los 18 a los 55 años, también tenían la característica de haber recibido con antelación al menos unavacuna de ARNm, también participaron personas sanas que aún no habían recibido ninguna inoculación. Como se mencionó anteriormente, elaerosolaún se encuentra en etapa de desarrollo.
Por su parte, eldoctor Biao He, quien es fundador y director de la empresa mencionada se manifestó “entusiasmado” por los estulados positivos de su vacuna: “Nos sorprendió gratamente ver indicaciones de un efecto protector en este ensayo Fase 1. Estamos entusiasmados y alentados con este resultado y, a través de nuestra afiliadaCyanVac LLC, hemos presentado el protocolo a la FDA para un ensayo controlado aleatorizado de fase 2 en el que esperamos evaluar más completamente la inmunogenicidad de la vacuna y comprender mejor su eficacia protectora.
Fuentes: Tribuna
