Ámsterdam, Los Países Bajos.-Este lunes, 20 de diciembre, laAgencia Europea del Medicamento(EMA) aprobó el uso de lavacunadeEstados Unidosconocida comoNovavax; de acuerdo con sus resultados, la inoculación es 90 por ciento efectiva contra elCovid-19.
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Según algunos informes, esta vacuna es apta parapersonas mayores de 18 añosy se inocula por medio de dos dosis, las cuales se administran con 21 días de diferencia. Esta sería la quintainyecciónque es aprobada por laUnión Europeadesde que comenzó lapandemia.
Por su parte, el comité de medicamentos humanos (CHMP, por sus siglas), realizó una reunión extraordinaria para finalizar con la evaluación de Novavax, misma que terminó por respaldar al considerar que cumplía con los lineamientos de la Unión Europea, ya que es eficaz y segura.
Por otro lado, losefectos secundarios de la vacunafueron considerados leves o moderados, pero siempre dentro de los parametros de lo común, ya que incluían dolor en la zona de la aplicación,fátiga,dolor musuclar,jaqueca, molestia en lasarticulaciones,naúseasovómito.
?? EMA recommends Nuvaxovid, the#COVID19vaccinedeveloped by#Novavax, for authorisation in the uD83CuDDEAuD83CuDDFA, to prevent#COVID19in people from 18 years of age.#HealthUnion
uD83DuDC49https://t.co/C0CrY8Jhihpic.twitter.com/bFDwTnh4Zf
— EU Medicines Agency (@EMA_News)December 20, 2021
Fuentes: El Universal
