Washington, Estados Unidos.-Sí bien, no es un secreto que la mayor parte de personas enEstados Unidosha sido inmunizada contra elCovid-19con lasvacunas de Moderna y Pfizer, en su mayoría, es posible que, muy pronto, laAdministración deAlimentos y Medicamentos(FDA, por sus siglas en inglés) autorice una nueva inoculación para la población. De acuerdo con algunos informes, esta inyección es 90 por ciento efectiva encasos gravesdelvirus.

De acuerdo con algunos datos, el próximo martes, 7 de junio, el regulador estadounidense tendrá una reunión en la que considerarán aprobar a lavacuna Novavax, para que pueda ser aplicada con total libertad en el país gobernado porJoe Biden. Según la investigación del organismo, lainyecciónresultó ser 90,4 por ciento efectiva contrainfecciones leves, moderadas o graves, después de los primeros dos meses tras la primera aplicación de dos dosis.

Novavax
FDA podría aprobar la vacuna Novavax

Sin embargo, la misma FDA declaró que, en los primeros estudios, el biológico tuvo una eficacia del 78,6 por ciento en losadultos mayores de 65 años. Y, aunque la empresa de biotecnología Novavax informó que su vacuna es 93 por ciento efectiva contra lasvariantescomoDeltayAlfa, hasta el momento se desconoce cuánta protección puede brindar frente a la altamente contagiosaÓmicron.

Finalmente, la FDA reveló que la vacuna presentaefectos secundarios leves, de manera similar a los otros biológicos, siendo lamiocarditisy lapericarditis(inflamación del músculo cardíacoeinflamación del tejido que rodea al corazón) los que más alertaron a la comunidad científica. La asociación detalló que se registraron cerca de seis casos, vinculados a Novavax, de los cuales cinco eran hombres entre los 16 y 67 años, mismos que fueron hospitalizados, pero ya están estables.

Cabe mencionar que la vacuna Novavax es un biológico desarrollado por una empresa estadounidense, pero fue fabricada enGalicia,España, y estaba destinada para que se distribuyera principalmente enEuropa, a diferencia de lo visto con Moderna,Pfizer-BioNTechyJenssen, siendo esta última la que menos aplicaciones tuvo en Estados Unidos precisamente por susefectos secundariosrelacionados con la aparición decoágulos sanguíneos.

Fuentes: Tribuna